赖斯研究人员的合成化学方法产生了具有潜在生物医学应用的新化合物

莱斯大学的研究人员成功合成了一组称为藻红素的天然化合物。这些分子存在于各种生物体中，具有多种生物活性，包括调节生物系统内蛋白质-蛋白质相互作用的能力。

这项研究由化学副教授Hans Renata领导，标志着化学合成技术的重大进步，利用了现代有机化学和工程酶。这项研究于 5 月 6 日发表在《自然化学》杂志上。

研究团队采用一种新颖的策略合成了 10 种不同的 fusicoccanes，该策略将通过有机化学合成化合物的核心结构与利用酶对功能基团进行精确修饰相结合。

“我们的方法融合了传统合成方法和尖端酶催化技术，”雷纳塔说道。“通过利用工程酶的力量，我们实现了这些复杂分子的合成，并为进一步的化学修饰铺平了道路。”

研究人员在合成的酶促阶段遇到了挑战，因为所选的酶最初不稳定，会产生不良的副产物。但通过严格的实验和酶工程，他们找到了适合合成过程的改进酶变体。

“这项研究证明了酶工程在合成生物相关化合物方面的重要性，”雷纳塔说。“我们的研究结果凸显了混合合成策略在开发具有多种应用的新分子方面的潜力。”

主要作者兼博士后研究员姜延龙表示，除了直接用作蛋白质-蛋白质相互作用的调节剂外，合成的化合物还为探索新的候选药物和了解生物过程开辟了途径。

江说：“我们的方法可以启发其他有价值分子合成的类似创新，推动各个领域的进步。”

该研究由阿尔弗雷德·P·斯隆基金会、卫生与公众服务部、国立普通医学科学研究所和德克萨斯癌症预防与研究研究所资助，资助编号为 NCHEM-23081635-T。

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