Risankizumab安全有效治疗52周后可治疗银屑病关节炎

根据最近发表在《风湿病学》(Rheumatology ) 上的一项研究，Risankizumab 为对先前疗法未取得充分反应的银屑病关节炎 (PsA) 患者提供长期益处。

来自澳大利亚墨尔本莫纳什大学的医学博士 Andrew Östör 及其同事评估了 risankizumab 对既往对一种或两种生物疗法或一种或多种常规合成药物反应不足/不耐受的活动性 PsA 患者的 52 周疗效和安全性改善疾病的抗风湿药。患者在第 0、4 和 16 周被随机分配到 risankizumab 或安慰剂组，所有患者从第 28 周到 208 周每 12 周接受一次 risankizumab。

研究人员发现，在第 24 周时，接受 risankizumab 治疗的患者(224 名患者)中有 51.3% 的风湿病学会标准 (ACR20) 改善了 ≥ 20%，而接受安慰剂治疗的患者中有 26.5%(220 人)。在第 52 周，连续接受 risankizumab 的患者中有 58.5% 达到了 ACR20，而在第 24 周从安慰剂转为 risankizumab 的患者中这一比例为 55.7%。其他疗效指标显示出类似的趋势。在第 52 周，严重的治疗中出现的不良事件 (TEAE) 和导致停药的 TEAE 发生率保持稳定，没有死亡报告。

“值得注意的是，每 12 周使用一次 risankizumab 可以维持疗效，而类似的白细胞介素 23 抑制剂每八周使用一次，”作者写道。

几位作者披露了与制药公司的财务关系，包括生产 risankizumab 并资助该研究的 AbbVie。

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