MAP3K15变体被发现是控制糖尿病的潜在目标

阿斯利康的一组研究人员与墨西哥大学和牛津大学的同事合作，发现与 MAP3K15 基因变异相关的蛋白质可能是治疗 I 型和 II 型糖尿病的潜在目标。该论文发表在《科学进展》杂志上。

这两种类型的糖尿病都已被证明会引起多种健康问题，例如心脏病、肾衰竭和失明。虽然无法治愈这种疾病，但已经开发出许多疗法来预防它可能造成的一些损害。

在这项新的努力中，研究人员寻找糖尿病患者基因组的共性，作为开发新疗法的一种手段。为此，他们对英国生物银行中保存的数据运行了搜索算法。

总而言之，他们发现了 412,000 名患有不同程度疾病的个体的相关数据，这些个体具有某种模式：与 MAP3K15 变体相关的蛋白质水平较高。他们发现，该变异体的隐性携带者患糖尿病和/或因糖基化血红蛋白水平升高而导致的某些并发症的可能性降低 30%，这些并发症通常在该疾病中出现。

研究人员建议，针对此类蛋白质的疗法可能有助于预防糖尿病的发作，并减少糖尿病对患者造成的伤害。

研究人员使用来自墨西哥城前瞻性研究中使用的混合人数据库以及 FinnGen 数据库的数据进行了相同的研究。他们发现了类似的结果，尽管他们也发现了带有 SLC16A11 基因的个体之间的联系。

他们指出，这一发现表明针对 MAP3K15 开发的治疗方法可能对 SLC16A11 变体患者的疗效较差。他们还发现，同时携带 Arg1122 变异体的 MAP3K15 变异体在居住在芬兰的人群中更为普遍，芬兰是 1 型糖尿病发病率最高的国家。

然后，研究人员查看 MAP3K15 变体与肥胖倾向或胆固醇水平升高之间是否存在联系，但没有发现任何联系。

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